2022年，我國新發(fā)癌癥482萬(wàn)例，死亡257萬(wàn)例，均穩居全球首位，遠超世界其他國家。在我國新發(fā)病例中，肺癌占據首位，其次分別為結直腸癌、甲狀腺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等。同樣，在死亡病例中，肺癌死亡人數遙遙領(lǐng)先，高達73萬(wàn)，占癌癥死亡總數的28.4%。即近每四個(gè)因癌癥死亡的患者中，就有一位是肺癌患者。

癌癥是一種復雜的多基因疾病，是基因突變逐漸累積所致。當調控細胞生長(cháng)的基因發(fā)生突變或損傷時(shí)，細胞失去控制，無(wú)序、無(wú)限的增殖分化，導致惡性腫瘤的發(fā)生。

Cell. 2018 Apr 5;173(2):305-320.e10.

隨著(zhù)腫瘤精準治療時(shí)代的到來(lái)，常規的病理學(xué)診斷方法已無(wú)法滿(mǎn)足臨床需求，國內外多項指南和共識均認可基于二代測序（NGS）全面分子檢測對于指導臨床治療的價(jià)值，全面而準確的腫瘤基因診斷結果已成為臨床診療的剛需。

檢測內容

檢測項目

檢測意義

1、靶向治療：提供全面的腫瘤基因變異信息，包括腫瘤相關(guān)通路基因信息和罕見(jiàn)位點(diǎn)等，分析腫瘤致病機理，揭示耐藥機制，輔助臨床合理使用靶向藥物。

2、免疫治療：包含免疫治療療效和超進(jìn)展相關(guān)基因，MSI狀態(tài)，POLE和POLD1等基因突變情況，綜合評估免疫治療獲益。

3、化療：26個(gè)化療相關(guān)基因，全面評估化療療效和毒副作用，優(yōu)化化療方案。

4、遺傳風(fēng)險：包含BRCA1/2等遺傳性腫瘤相關(guān)基因檢測，可提示部分遺傳風(fēng)險。

優(yōu)勢特點(diǎn)

1、簡(jiǎn)單快速：自主研發(fā)專(zhuān)利RingCap?技術(shù)，文庫構建僅需兩步即可完成，文庫構建理論僅需3.5小時(shí)；

2、檢測精準：DNA+RNA-NGS雙檢，提高融合檢出率，擴大靶向治療獲益人群；

3、靈敏度高：可檢出DNA樣本中低至1%的基因突變，RNA樣本中含量低至200個(gè)拷貝的融合突變；

4、檢測全面：覆蓋實(shí)體瘤診療過(guò)程中的具有重要臨床意義的基因，覆蓋腫瘤相關(guān)的基因突變、擴增及重排（融合）等多種變異方式，全方位滿(mǎn)足臨床檢測需求；

5、質(zhì)控嚴格：在核酸提取、文庫制備、下機數據等多個(gè)環(huán)節設定了嚴格的質(zhì)控標準。

操作流程

1.核酸提取

2.文庫構建

3.上機測序

4.一鍵式數據分析

5.出具報告

檢測服務(wù)流程

1.咨詢(xún)相關(guān)事項（0592-7578309）

2.進(jìn)行樣本取樣

3.樣本快遞至飛朔檢測點(diǎn)

4.上機檢測

5.出具報告

6.報告送出

7.提供專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)和疑惑解答

——僅供科研參考使用——